[통합뉴스 김현수 기자] 식품의약품 안전처(이의경 처장)는 코로나 19 치료제로 개발 중인 ‘렘데시비르’에 대하여 특례 수입을 결정하였으며, 이에 따라 질병관리 본부(정은경 본부장)는 식약처 등 관계부처, 수입자인 길리어드 사이언스 코리아(유)와 조속한 국내 수입을 협의해 나갈 예정이다.

의약품 특례 수입 제도는 감염병 대유행 등 공중보건 위기상황에 대처하기 위해 관계 부처장의 요청에 따라 식품의약품안전처장이 국내 허가되지 않은 의약품을 수입자를 통해 수입하도록 하는 제도이다.

질병관리본부는 ‘신종 감염병 중앙 임상위원회’가 코로나 19 치료제로서 ‘렘데시비르’의 국내 도입을 제안함에 따라, 식약처에 특례 수입을 요청하였다.

이에 따라 식약처는 국가 필수의약품 안정공급 협의회(질병 관리 분과위원회)의 심의를 거쳐 특례 수입을 결정하였으며, 결정 사유는 다음과 같다.

첫째, 렘데시비르 사용에 따른 중증 환자에게서의 치료 기간 단축은 임상적으로 의미가 있고, 선택 가능한 치료제의 추가적인 확보가 필요한 것으로 판단하였다.

둘째, 현재 미국, 일본, 영국에서도 렘데시비르를 코로나 19 팬데믹 상황에서 사용하도록 한 점도 고려하였다.

정부는 “내 수입자인 길리어드 사이언스 코리아(유)와 함께 해당 의약품이 빠른 시일 내에 수입될 수 있도록 최대한 지원해 나가겠다”고 밝혔다.

김현수 기자  newsman3@hanmail.net

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