[통합뉴스 김현수 기자] 식품의약품안전처(처장 오유경)는 ▲‘약사법’ 위반 사실 공표의 내용ㆍ방법 ▲의약품 제조ㆍ품질관리 조사관(GMP 조사관)의 제조소 확인ㆍ조사 시 제시서류 등을 명문화하는 것을 주요 내용으로 하는 ‘약사법 시행령’(대통령령) 일부개정령을 12월 9일 개정ㆍ공포했다.
   
 주요 개정내용은 다음과 같다.
◇ ‘약사법’ 위반 사실 공표의 내용ㆍ방법 규정
‘약사법’ 위반행위에 따른 행정처분이 확정되면 ▲의약품등 명칭 ▲처분대상의 업종명ㆍ명칭ㆍ소재지, 대표자 성명 ▲위반내용ㆍ법령 ▲처분내용ㆍ일자ㆍ기간 등 내용을 5년의 범위에서 식약처가 누리집에 게재하는 방법으로 공표한다.
     
◇ 의약품 제조ㆍ품질관리 조사관(GMP 조사관)의 제조소 출입ㆍ조사 시 제조소 관계인에게 제시하는 서류 규정
의약품 제조ㆍ품질관리 조사관(GMP 조사관)은 제조소를 출입ㆍ조사하는 경우 제조소 관계인에게 ▲조사목적ㆍ기간ㆍ범위ㆍ내용 ▲조사담당자 성명ㆍ직위 ▲조사자료 목록 ▲조사 근거 법령 등 내용이 포함된 서류를 제시하도록 한다.
   
식약처는 앞으로도 규제과학에 기반해 지속적으로 제도를 개선하며 의약품 등 안전관리 제도를 합리적으로 운영함으로써 국민이 의약품 등을 보다 안심하고 안전하게 사용할 수 있도록 적극적으로 노력하겠다고 밝혔다.
 

김현수 기자  newsman3@hanmail.net

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